# ¿Cuándo calibrar los sensores de punto de rocío y CO del aire medicinal?

**¿Cada cuánto deberían calibrarse los equipos de medición del punto de rocío y del monóxido de carbono de un sistema de aire medicinal?**

Según la HTM 02-01 (2026), la guía de NHS England, los higrómetros de punto de rocío de la planta se especifican por su exactitud (±3 °C, ajustados a −46 °C), mientras que los analizadores electrónicos usados en los ensayos de calidad, incluido el de monóxido de carbono, deberían calibrarse in situ con gases certificados antes de los ensayos y de nuevo al terminarlos todos.

La HTM 02-01 (2026) trata dos grupos de instrumentos para el aire medicinal: los higrómetros que vigilan de forma continua cada secador y los analizadores que usa el Quality Controller (controlador de calidad, MGPS) para ensayar el aire suministrado, incluido el monóxido de carbono.

## Higrómetros de punto de rocío de la planta

Según la HTM, cada conjunto secador debería tener su propio sensor de punto de rocío y su punto de prueba después del filtro bacteriano, para poder ensayar el secador antes de ponerlo en servicio y supervisar el producto de forma continua. La unidad de control del secador debería incluir higrómetros y pantallas con una exactitud mínima de ±3 °C en un rango de al menos −20 °C a −80 °C, ajustados a −46 °C de punto de rocío atmosférico, y una conmutación automática al secador de reserva cuando el secador en servicio falle por sequedad o por presión. Para las plantas de compresores, la parte B de la HTM indica que deberían seguirse los procedimientos de ensayo y mantenimiento facilitados por el fabricante.

## Analizadores de control de calidad, incluido el de monóxido de carbono

El monóxido de carbono no figura en la lista de averías de planta de la HTM 02-01; se comprueba mediante los ensayos de control de calidad de las unidades terminales, con un límite de 5 ppm (v/v). La HTM pide equipos electrónicos para estos ensayos por su repetibilidad, resolución y exactitud, calibrados in situ antes de los ensayos con gases de calibración certificados. Si las lecturas derivan durante los ensayos, debería comprobarse y recalibrarse el analizador, y el Quality Controller debería considerar repetir una muestra de ensayos; la calibración también debería hacerse una vez terminados todos los ensayos, y deberían conservarse registros de todas las calibraciones. El Quality Controller (MGPS) debería garantizar que todos los equipos usados para ensayar gases medicinales se mantienen y revisan según las recomendaciones del fabricante y los protocolos locales.

## Equipos de ensayo del contratista

Por otra parte, la parte B de la HTM 02-01 obliga al contratista de mantenimiento a aportar los equipos de ensayo para sus tareas, identificados en el procedimiento de trabajo y en el capítulo 19 de la parte A. Esos equipos deberían calibrarse según las recomendaciones de los fabricantes y, en todo caso, frente a patrones nacionales reconocidos con una frecuencia no inferior a la anual, con registros de calibración conservados por el contratista y presentados para su inspección a la Authorised Person (persona autorizada, MGPS).

## Cada cuánto se analiza el propio aire

Los ensayos de control de calidad se hacen en las instalaciones nuevas y después de reparaciones y modificaciones, y la HTM fija ensayos trimestrales para las plantas de compresores de aire medicinal y quirúrgico. El vapor de agua no debería superar 67 vpm, aproximadamente −46 °C de punto de rocío atmosférico; la HTM indica que el ensayo en la planta de compresores confirma el rendimiento del secador, y que no debería aceptarse que no se alcance el punto de rocío mínimo exigido.

## En los equipos de Ultra Controlo

ULTRAAR ME tiene dos sistemas ULTRAGEST integrados para la supervisión y el control continuos del punto de rocío. La unidad de tratamiento ULTRAMED admite un indicador digital de punto de rocío para la supervisión continua a la salida, que no se incluye de serie, y tiene una alarma de indicador de punto de rocío bajo.

### ¿Se supervisa de forma continua el monóxido de carbono en la planta de aire?

La HTM 02-01 (2026) no incluye el monóxido de carbono entre las averías de planta; lo cubren los ensayos de control de calidad de las unidades terminales frente a un límite de 5 ppm.

### ¿Quién conserva los registros de calibración de los equipos de ensayo del contratista?

Según la parte B de la HTM 02-01, el contratista conserva los registros de calibración de sus equipos de ensayo y los presenta para su inspección a la Authorised Person (MGPS).

## Fuentes

- [NHS England, HTM 02-01 Medical gas pipeline systems, Part A (2026), apartados 7.68, 7.87, 7.89, 20.3, 20.38 a 20.40, 20.70, 20.72, 20.74, 20.75 y tabla 33](https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2016/05/health-technical-memorandum-02-01-medical-gas-pipeline-systems-part-a-design-installation-validation-verification-aug-2026.pdf)
- [NHS England, HTM 02-01 Medical gas pipeline systems, Part B (2026), apartados 11.67, 11.70, 11.71 y 11.178](https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2016/05/health-technical-memorandum-02-01-medical-gas-pipeline-systems-part-b-operational-management-aug-26.pdf)
- [Ultra Controlo, ficha técnica de ULTRAAR ME, p. 2](https://www.ultracontrolo.com/products/ultraar-me)
- [Ultra Controlo, ficha técnica de ULTRAMED, p. 3](https://www.ultracontrolo.com/products/ultramed)

Revisado: 2026-10-22. Ingeniería de Ultra Controlo. https://library.ultracontrolo.com/es/respuestas/calibracion-sensores-punto-rocio-co-aire-medicinal/