# ¿Qué pruebas se hacen al poner en servicio una red de gases medicinales?

**¿Qué pruebas se hacen antes de aceptar una nueva red de gases medicinales: fugas, conexiones cruzadas, partículas, pureza?**

Según la HTM 02-01 (2026) de NHS England, la puesta en servicio de una red de gases medicinales incluye pruebas de presión y fugas en las tuberías, conexiones cruzadas, zonificación de válvulas, unidades terminales, caudal y alarmas, y ensayos de partículas; por último, el control de calidad comprueba la identidad y la calidad del gas en las unidades terminales antes de la entrega para uso con pacientes.

La ISO 7396-1 fija requisitos para las pruebas y la puesta en servicio de los sistemas de canalización, y en Portugal la ACSS ET 03/2006 pide que las pruebas sigan la ISO 7396-1 y la ISO 7396-2. Un procedimiento público detallado es la HTM 02-01 de NHS England (edición de 2026), que divide el programa en cuatro fases: comprobaciones previas a la puesta en servicio, pruebas de la red en bruto, pruebas del sistema completo con las unidades terminales de acabado (segunda fase) montadas y gas de prueba, y pruebas de identidad, calidad y pureza de los gases medicinales por parte del Quality Controller (controlador de calidad, MGPS) antes de la entrega.

## Las pruebas de la HTM 02-01

| Etapa | Pruebas (formulario de la HTM 02-01) |
|---|---|
| Red en bruto | Inspección de la soldadura fuerte (B2); etiquetado, manguitos y soportes (B4); prueba de presión de la red en bruto (B5), por ejemplo 1.000 kPa para los gases a 400 kPa y 1.800 kPa para el aire quirúrgico |
| Sistema de suministro | Conformidad de la sala de máquinas, la sala del manifold y el almacén de cilindros; planta de aire, estaciones de reducción de presión, planta de vacío, planta de evacuación de gases anestésicos, manifolds y sistemas de líquido (B8 a B14) |
| Red | Prueba de presión a la presión normal de trabajo, o a 200 kPa en los sistemas de presión negativa (B18); prueba de fugas de vacío (B19); ensayo de partículas del ingeniero (B20); prueba de conexiones cruzadas (B21) |
| Válvulas y tomas | Pruebas de cierre de las válvulas de línea y de las cajas de válvulas de zona (AVSU), de zonificación, de los NIST y de identidad (B22, B23); pruebas de las unidades terminales (B24); purga y llenado (B25); rendimiento con el caudal de diseño (B26) |
| Alarmas | Pruebas de las alarmas de planta (B27); pruebas de las alarmas locales (B28) |
| Control de calidad | Ensayo de partículas con el gas de trabajo (B29); identidad y calidad según las monografías de la Farmacopea Británica en todas las unidades terminales, puntos de suministro y plantas (B30) |
| Finalización | Registro de llaves (B31); retirada de los tapones “Do not use” (no usar) (B32); certificado de finalización (B33) |

Las pruebas de ingeniería las hace una Competent Person (persona competente, MGPS) y las pruebas de control de calidad, un Quality Controller (MGPS). El Authorising Engineer (ingeniero autorizador, MGPS), la Authorised Person (persona autorizada, MGPS) y el Quality Controller deberían ser independientes entre sí y del instalador. Se prueban todos los componentes, sin pruebas por lotes ni por muestreo, y los tapones “Do not use” (no usar) permanecen en las unidades terminales hasta completar el control de calidad, para que no pueda conectarse ningún equipo a una red sin probar.

## La secuencia de la NFPA 99

La edición de 2021 de la NFPA 99 seguía una lógica similar en dos pasos; NFPA indica ahora la edición de 2027 como la vigente. Primero venían las pruebas iniciales: tras el soplado de las tuberías de distribución, cada sección se sometía a una prueba de presión a 1,5 veces la presión de servicio, pero no menos de 1.035 kPa (150 psi), comprobando cada unión con un detector de fugas compatible con el oxígeno. Después venía la verificación, que en el capítulo de gases dentales de esa edición realizaba una parte distinta del contratista instalador, certificada según ASSE 6030, con pruebas que incluían presión estática mantenida, conexiones cruzadas, purga, partículas, pureza, presión operativa y concentración del gas. CSA Group describe la CSA Z7396.1:22 como la norma de referencia para las instalaciones de gases medicinales en las instituciones sanitarias.

### ¿Quién da el visto bueno a una nueva red de gases medicinales?

En la HTM 02-01 (2026), las personas designadas certifican por escrito que se han completado todas las pruebas exigidas y que los sistemas cumplen antes de su uso, y en el certificado de finalización (formulario B33) intervienen el representante del contratista, la Competent Person, la Authorised Person, el Quality Controller y el Authorising Engineer.

### ¿Qué ocurre si la entrega se retrasa?

La HTM 02-01 pide que los sistemas que no se entreguen en las 12 semanas siguientes a las pruebas de ingeniería se llenen con aire medicinal al 50% de la presión normal del sistema mientras esperan las pruebas de control de calidad.

## Fuentes

- [HTM 02-01 (2026) Part A, capítulo 19 (apartados 19.4, 19.28 a 19.31, 19.41 a 19.78, 19.289) y tablas 29 y 30, NHS England](https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2016/05/health-technical-memorandum-02-01-medical-gas-pipeline-systems-part-a-design-installation-validation-verification-aug-2026.pdf)
- [NFPA 99, texto de la edición de 2021 de 5.1.12.2.3 y 15.4.7, reproducido en el informe de comité de NFPA HEA-PIP, 2021](https://docinfofiles.nfpa.org/files/AboutTheCodes/99/99_A2023_HEA_PIP_CIReport.pdf)
- [ISO 7396-1:2016, resumen oficial](https://www.iso.org/standard/60061.html)
- [ACSS ET 03/2006 v.2024, sección 11 Ensaios, receção técnica e certificação](https://www.acss.min-saude.pt/wp-content/uploads/2016/10/ET-03_2006_v2024-Gases-medicinais_VF.pdf)
- [CSA Z7396.1:22, CSA Group](https://www.csagroup.org/store/product/2702512/)
- [NFPA 99, página del documento (edición vigente 2027)](https://www.nfpa.org/codes-and-standards/nfpa-99-standard-development/99)

Revisado: 2026-10-22. Ingeniería de Ultra Controlo. https://library.ultracontrolo.com/es/respuestas/pruebas-puesta-en-servicio-red-gases-medicinales/