# Quando calibrar os sensores de ponto de orvalho e CO do ar medicinal?

**Com que frequência deve ser calibrado o equipamento de medição do ponto de orvalho e do monóxido de carbono de um sistema de ar medicinal?**

Segundo o HTM 02-01 (2026), o guia da NHS England, os higrómetros de ponto de orvalho das centrais são especificados pela exatidão (±3 °C, regulados para −46 °C), enquanto os analisadores eletrónicos usados nos ensaios de qualidade, incluindo o de monóxido de carbono, devem ser calibrados no local com gases certificados antes dos ensaios e outra vez depois de todos os ensaios concluídos.

O HTM 02-01 (2026) trata dois conjuntos de instrumentos para o ar medicinal: os higrómetros que vigiam cada secador em contínuo, e os analisadores que o Controlador da Qualidade (MGPS) usa para ensaiar o ar fornecido, incluindo quanto ao monóxido de carbono.

## Higrómetros de ponto de orvalho das centrais

Segundo o HTM, cada conjunto secador deve ter o seu próprio sensor de ponto de orvalho e ponto de ensaio depois do filtro bacteriológico, para que o secador possa ser ensaiado antes de entrar em serviço e o produto possa ser monitorizado em contínuo. A unidade de comando do secador deve ter higrómetros e mostradores com uma exatidão mínima de ±3 °C numa gama de pelo menos −20 °C a −80 °C, regulados para −46 °C de ponto de orvalho atmosférico, e uma inversão automática para o secador de reserva quando o secador de serviço falha por secura ou por pressão. Para as centrais de compressores, a Parte B do HTM diz que devem ser seguidos os procedimentos de ensaio e manutenção fornecidos pelo fabricante.

## Analisadores de controlo da qualidade, incluindo o de monóxido de carbono

O monóxido de carbono não está na lista de falhas da central do HTM 02-01; é verificado pelos ensaios de controlo da qualidade das unidades terminais, com um limite de 5 ppm (v/v). O HTM pede equipamento eletrónico para estes ensaios pela sua repetibilidade, resolução e exatidão, calibrado no local antes do ensaio com gases de calibração certificados. Se as leituras derivarem durante o ensaio, a calibração do analisador deve ser verificada e refeita, e o Controlador da Qualidade deve considerar repetir uma amostra dos ensaios; a calibração deve também ser feita depois de concluídos todos os ensaios, e devem ser mantidos registos de todas as calibrações. O Controlador da Qualidade (MGPS) deve garantir que todo o equipamento usado nos ensaios de gases medicinais é mantido e revisto segundo as recomendações do fabricante e os protocolos locais.

## Equipamento de ensaio das empresas de manutenção

À parte, o HTM 02-01 Parte B obriga a empresa de manutenção a fornecer o equipamento de ensaio para as suas tarefas, identificado na descrição do método e no capítulo 19 da Parte A. Esse equipamento deve ser calibrado segundo as recomendações dos fabricantes e, em qualquer caso, face a padrões nacionais reconhecidos com uma frequência não inferior à anual, com registos de calibração guardados pela empresa e apresentados para inspeção à Pessoa Autorizada (MGPS).

## Com que frequência se ensaia o próprio ar

Os ensaios de controlo da qualidade fazem-se nas instalações novas e depois de reparações e modificações, e o HTM fixa ensaios trimestrais para as centrais de compressores de ar medicinal e cirúrgico. O vapor de água não deve ultrapassar 67 vpm, cerca de −46 °C de ponto de orvalho atmosférico; o HTM diz que o ensaio na central de compressores confirma o desempenho do secador, e que não deve ser aceite o incumprimento do ponto de orvalho mínimo.

## No equipamento Ultra Controlo

O ULTRAAR ME tem dois sistemas ULTRAGEST integrados para monitorização e controlo contínuos do ponto de orvalho. A unidade de tratamento ULTRAMED aceita um indicador digital de ponto de orvalho para monitorização contínua à saída, que não vem de série, e tem um alarme indicador de ponto de orvalho baixo.

### O monóxido de carbono é monitorizado em contínuo na central de ar?

O HTM 02-01 (2026) não inclui o monóxido de carbono entre as falhas da central; é tratado pelos ensaios de controlo da qualidade das unidades terminais, face a um limite de 5 ppm.

### Quem guarda os registos de calibração do equipamento de ensaio das empresas?

Segundo o HTM 02-01 Parte B, a empresa guarda os registos de calibração do seu equipamento de ensaio e apresenta-os para inspeção à Pessoa Autorizada (MGPS).

## Fontes

- [NHS England, HTM 02-01 Medical gas pipeline systems, Parte A (2026), parágrafos 7.68, 7.87, 7.89, 20.3, 20.38 a 20.40, 20.70, 20.72, 20.74, 20.75 e Tabela 33](https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2016/05/health-technical-memorandum-02-01-medical-gas-pipeline-systems-part-a-design-installation-validation-verification-aug-2026.pdf)
- [NHS England, HTM 02-01 Medical gas pipeline systems, Parte B (2026), parágrafos 11.67, 11.70, 11.71 e 11.178](https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2016/05/health-technical-memorandum-02-01-medical-gas-pipeline-systems-part-b-operational-management-aug-26.pdf)
- [Ficha técnica ULTRAAR ME, p. 2](https://www.ultracontrolo.com/products/ultraar-me)
- [Ficha técnica ULTRAMED, p. 3](https://www.ultracontrolo.com/products/ultramed)

Revisto: 2026-10-22. Engenharia da Ultra Controlo. https://library.ultracontrolo.com/pt/respostas/calibracao-sensores-ponto-orvalho-co-ar-medicinal/