Comment mesure-t-on la pureté de l’oxygène dans une centrale PSA ?

Mesure continue à la centrale

La Pharmacopée internationale (13e édition, 2025) indique que la teneur en oxygène de l’Oxygène 93 % est surveillée en continu pendant la production. Le HTM 02-01 (2026), guide de NHS England, demande un système double (duplex) étalonné de surveillance paramagnétique de l’oxygène, composé de deux analyseurs d’oxygène, de deux indicateurs de concentration, de deux contrôleurs de débit d’oxygène et d’un enregistreur de concentration et de débit, avec des raccords pour bouteilles d’étalonnage. Si la concentration descend en dessous de 94 %, le système de surveillance devrait isoler la PSA du réseau afin que l’alimentation de secours ou de réserve fonctionne, et un système de surveillance indépendant devrait aussi isoler la centrale en dessous de 94 %. La spécification provisoire de l’OMS de 2020 pour les centrales PSA (remplacée par les spécifications techniques de l’OMS du 31 décembre 2024) demandait un moniteur de concentration en oxygène d’une précision de ±1 %, un affichage continu de la concentration et de la pression, et une alarme en dessous de 90 %.

L’AIGA 113/20, adopté de l’EIGA Doc 195, demande aussi deux analyseurs d’oxygène pour surveiller et enregistrer la production en continu. Ils sont raccordés aux systèmes de commande et d’alarme afin que la vanne d’arrêt principale se ferme automatiquement si la concentration sort de la spécification de la pharmacopée, et des analyseurs de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone et d’humidité peuvent faire de même si les teneurs en impuretés la dépassent. Un point de prélèvement permet d’analyser l’huile, le monoxyde d’azote, le dioxyde d’azote et le dioxyde de soufre, en continu ou périodiquement selon le plan de gestion des risques du site. Au Portugal, la spécification de l’ACSS ET 03/2006 (révisée en 2024) recommande un contrôle permanent par analyseurs d’oxygène, avec l’analyseur et la vanne d’arrêt en amont du réservoir d’Oxygène 93.

L’analyseur spécifié pour les essais d’identité

Le HTM 02-01 désigne un analyseur paramagnétique comme l’instrument spécifié pour l’identité de l’oxygène lors des essais des réseaux, et son critère d’acceptation pour l’oxygène d’une centrale PSA est d’au moins 94 %.

Contrôles manuels et en laboratoire

• La liste de vérification quotidienne de maintenance du Fonds mondial enregistre la pureté affichée par l’automate de la centrale et la pureté mesurée avec un analyseur portatif, et son guide de durabilité (2024) demande d’enregistrer la pureté chaque jour avec au moins deux analyseurs différents.
• Le HTM 02-01 (partie B, 2026) demande que la qualité du gaz des centrales PSA et des compresseurs d’air médical soit analysée au moins une fois par trimestre.
• La procédure d’exploitation de USAID RISE, rédigée pour des hôpitaux en Inde, recommande de faire analyser des échantillons d’oxygène par un laboratoire accrédité, de préférence tous les six mois, pour valider la centrale et l’analyseur qui l’équipe, et cite l’étalonnage du capteur d’oxygène parmi les inspections annuelles.
• Le HTM 02-01 note que des valeurs de dioxyde de carbone croissantes ou fluctuantes dans l’oxygène produit par PSA peuvent être un signe précoce de défaillance du sécheur ou d’un mauvais entretien du compresseur.

Analyseurs Ultra Controlo

La fiche technique ULTRAOX SC mentionne un ou deux analyseurs d’oxygène à sonde en oxyde de zirconium.

Ultra Controlo fournit aussi un analyseur portatif de pureté de l’oxygène pour contrôler sur site la concentration en oxygène dans les canalisations et les bouteilles. Le QuPHARM, lancé en mai 2026, mesure simultanément l’oxygène, le monoxyde de carbone et le dioxyde de carbone, avec un transmetteur d’humidité en option, et dispose d’une sortie par voie pour l’intégration à la gestion technique du bâtiment (GTB) de l’hôpital.