Air médical
L’air médical exige-t-il une surveillance continue de sa qualité ?
Une centrale d’air médical a-t-elle besoin d’une surveillance continue du point de rosée, du CO et d’autres paramètres ?
Réponse courte
Le HTM 02-01 (2026) prévoit une surveillance continue du point de rosée à la centrale d’air médical, avec un capteur sur chaque ensemble sécheur et une alarme si le point de rosée remonte au-dessus de −46 °C ; les autres contaminants sont vérifiés par des essais de contrôle qualité, chaque trimestre pour les centrales à compresseurs.
Selon le HTM 02-01 (2026), chaque ensemble sécheur a son propre capteur de point de rosée et son point d’essai après le filtre bactériologique, de sorte que le sécheur puisse être testé avant sa mise en service et que le produit puisse être surveillé en continu. L’unité de commande des sécheurs comporte des hygromètres réglés à −46 °C de point de rosée atmosphérique et bascule automatiquement sur le sécheur de secours en cas de défaut de séchage ou de pression du sécheur en service.
Alarmes
Un point de rosée supérieur à −46 °C à la pression atmosphérique constitue une condition d’urgence centrale dans le HTM 02-01, tout comme une pression du réservoir inférieure de 50 kPa à la pression d’enclenchement de secours ou supérieure de 50 kPa à la pression d’arrêt. Les conditions de défaut et d’urgence centrale sont transmises au système d’alarme central, et des contacts secs permettent à une GTB (gestion technique du bâtiment) de surveiller la centrale, mais il est recommandé qu’elle ne la commande pas.
Ce qui est contrôlé périodiquement
Le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone, le dioxyde de soufre, les oxydes d’azote, l’huile, les particules et l’odeur relèvent des essais de contrôle qualité selon les critères d’acceptation du tableau 34 du HTM 02-01, et le HTM fixe des essais trimestriels pour les centrales à compresseurs d’air médical et d’air chirurgical. Le HTM 02-01 est un guide de NHS England : aux États-Unis, les règles relatives aux réseaux de gaz médicaux figurent dans la NFPA 99 (édition en vigueur 2027), et ailleurs la spécification nationale s’applique.
La surveillance sur les équipements Ultra Controlo
- L’ULTRAAR ME intègre deux systèmes ULTRAGEST qui surveillent et régulent en continu le point de rosée de l’air fourni au réseau.
- Les unités de traitement ULTRAMED changent de colonne en fonction du point de rosée, disposent d’une alarme d’indication de point de rosée bas et acceptent un indicateur numérique de point de rosée pour une surveillance continue en sortie, non inclus en standard.
- Les centrales ULTRAAR SC peuvent recevoir un système de télésurveillance 24 heures par jour et se raccorder à un système de gestion ou à un réseau d’alarme central.
Autres questions
Pourquoi surveille-t-on le dioxyde de carbone dans l’air médical ?
Le HTM 02-01 note que des mesures de dioxyde de carbone en hausse ou fluctuantes dans l’air peuvent être un signe précoce de défaillance du sécheur ou d’un mauvais entretien du compresseur.
La GTB peut-elle commander la centrale d’air ?
Non. Le HTM 02-01 indique que la GTB devrait seulement surveiller la centrale, sans commander ses fonctions, ses basculements ni ses isolements.
Sources
- NHS England, HTM 02-01 Medical gas pipeline systems (2026), Part A, chapitre 7, chapitre 20, tableau 33 et tableau 34
- NFPA 99, Health Care Facilities Code : page de l’édition en vigueur
- Fiche technique ULTRAAR ME, p. 2
- Fiche technique ULTRAMED, p. 2 et 3
- Fiche technique ULTRAAR SC, p. 3
Les chiffres Ultra Controlo proviennent de ses fiches techniques. Les faits de tiers ont été lus à la source à la date indiquée.
Voir aussi
- RéponsesQuel point de rosée exige l’air médical ?
- RéponsesÀ quelle fréquence tester la qualité de l’air médical ?
- RéponsesQuelles alarmes faut-il sur un réseau de gaz médicaux ?
- GlossaireGTB ou BMS (gestion technique du bâtiment)
- ProduitsULTRAMED : caractéristiques et modèles
- ProduitsULTRAAR ME : caractéristiques et modèles