Que leitura deve levar a uma ação?

Os valores esperados do Fundo Global (2025) dizem que uma leitura abaixo de 85% deve levar a uma investigação; o HTM 02-01 da NHS England isola a central PSA da rede abaixo de 94%.

Quem guarda os registos de pureza?

A lista de verificação do Fundo Global pede ao técnico que a preenche que rubrique o formulário de cada dia, e pede um conjunto de registos separado para cada sistema de uma central duplex ou triplex.

Com que frequência verificar o analisador de oxigénio da central PSA?

Q: Com que frequência se deve verificar o analisador de oxigénio de uma central PSA com um analisador portátil?

As orientações do Fundo Global pedem uma verificação diária: a sua lista de verificação diária da PSA regista a pureza indicada no autómato (PLC) da central a par de uma leitura com analisador portátil, e as suas orientações de sustentabilidade de 2024 pedem que a pureza seja registada todos os dias com pelo menos dois analisadores diferentes.

Com que frequência se deve verificar o analisador de oxigénio de uma central PSA com um analisador portátil?

Frequências de verificação nas orientações

Quando	Verificação	Fonte
Todos os dias em que a central funciona	Registar a pureza indicada no autómato (PLC) e a pureza medida com um analisador portátil	Lista de verificação diária de manutenção do Fundo Global
Diariamente	Registar a pureza com pelo menos dois analisadores diferentes; no mínimo, medi-la com um analisador portátil	Orientações de sustentabilidade do Fundo Global (2024)
Diariamente	Inspecionar a pureza do oxigénio, juntamente com o pré-filtro, a pressão e o nível de óleo do compressor, as pressões dos reservatórios e o ponto de orvalho do secador	Procedimento operativo da USAID RISE, escrito para hospitais da Índia
Pelo menos trimestralmente	Ensaiar a qualidade do gás da central PSA	HTM 02-01 Parte B, NHS England (2026)
De preferência de seis em seis meses	Mandar analisar amostras de oxigénio num laboratório acreditado para validar a central e o seu analisador de oxigénio	Procedimento operativo da USAID RISE
Anualmente	Calibrar o sensor de oxigénio	Procedimento operativo da USAID RISE
Na colocação em serviço	Verificar o funcionamento do analisador de oxigénio e de todos os alarmes	Especificações técnicas provisórias da OMS para centrais PSA (2020, substituídas pelas especificações técnicas da OMS de 31 de dezembro de 2024)

Quando as leituras não coincidem

O procedimento da USAID RISE inclui um sensor avariado, e uma leitura errada do autómato (PLC) que tem de ser calibrada como o fabricante recomenda, entre os pontos a verificar quando a pureza está baixa. O HTM 02-01 pede ligações para garrafas de calibração na central, a par do seu sistema de monitorização duplex, e a PATH e a CHAI (2021) incluem a calibração dos sensores de pressão e de oxigénio na manutenção preventiva que um comprador pode contratar ao fabricante. A especificação provisória da OMS de 2020 pedia que o monitor da concentração de oxigénio da central tivesse uma exatidão de ±1%.

Como pontos de referência, o guia de 2025 de valores esperados do Fundo Global considera de grau medicinal acima de 90% e diz que uma leitura abaixo de 85% deve levar a uma investigação, enquanto o HTM 02-01 isola uma central PSA da rede abaixo de 94%. O Open Critical Care diz que as verificações periódicas precisam de analisadores de oxigénio e sugere pedir ao fabricante ou ao distribuidor autorizado os analisadores específicos necessários para a manutenção, e a OMS (2023) inclui um analisador de oxigénio no conjunto de ferramentas de manutenção que os operadores devem ter.

Registos

A lista de verificação do Fundo Global pede ao técnico que a preenche que rubrique o formulário, e pede um conjunto de registos separado para cada sistema de uma central duplex ou triplex.

Analisadores da Ultra Controlo

A Ultra Controlo fornece um analisador portátil de pureza do oxigénio para verificações no local da concentração de oxigénio nas redes e nas garrafas. Nas centrais ULTRAOX SC, a pureza é medida por um ou dois analisadores de oxigénio com sonda de óxido de zircónio, e o analisador de parede QuPHARM, lançado em maio de 2026, tem limiares de alarme programáveis nos seus canais de oxigénio, monóxido de carbono e dióxido de carbono.