ما حدود النقاء للهواء الطبي؟

تعامل المذكرة HTM 02-01 الغازات الطبية بوصفها أدوية، ويغطي دستور الأدوية الأوروبي الهواء الطبي في الدراسة الدستورية 1238 (الهواء الطبي). وتدرج EDQM هذه الدراسة الدستورية على أنها سارية، لكن قيمها الحدّية لا ترد إلا في النص المتاح بالاشتراك. والأرقام أدناه هي معايير القبول التي تنشرها هيئة الخدمات الصحية الوطنية في إنجلترا في المذكرة HTM 02-01 (2026)، الجزء A، الجدول 34، الذي يجمع بين اختبارات دستور الأدوية واختبارات المذكرة الخاصة على الشبكة. وتعتمد المذكرة الدراسات الدستورية في دستور الأدوية البريطاني معيارًا أدنى أساسيًا.

مما تحمي هذه الحدود

تشير عدة حدود إلى أعطال محددة. إذ تشير المذكرة HTM 02-01 إلى أن قراءات ثاني أكسيد الكربون المتزايدة أو المتذبذبة في الهواء قد تكون علامة مبكرة على تعطل المجفف أو ضعف صيانة الضاغط، وأن لموضع مدخل الهواء أثرًا كبيرًا في مستويات أول أكسيد الكربون. ويشير سجل مراجعات الدراسة الدستورية 1238 في دستور الأدوية الأوروبي إلى أن اختبار الزيت لا يكون ذا صلة إلا عندما يُنتج الهواء بضاغط مُزلَّق بالزيت، وتتضمن الدراسة الدستورية أيضًا اختبارًا لأحادي أكسيد النيتروجين وثاني أكسيد النيتروجين.

الهواء الجراحي وهواء الأسنان

تطبّق المذكرة HTM 02-01 المعايير نفسها على الهواء الجراحي. وينبغي أن يطابق هواء الأسنان الهواء الطبي في كل المعاملات باستثناء الرطوبة: حتى 1020 vpm من بخار الماء، أي أجفّ من نقطة ندى قدرها −20 °C.

كيف يُحدَّد هواء ULTRAAR

تذكر النشرة الفنية لـ ULTRAAR SC أن جودة هواء المحطة وفق دستور الأدوية الأوروبي، وتعطي القيم التالية للمحطة: جسيمات أقل من 1 µm، والزيت في الطور السائل معفى، و CO أقل من 5 ppm، و SO2 أقل من 1 ppm، و NOx أقل من 2 ppm، ونقطة ندى تشغيلية قدرها −46 °C. وحيث تُستخدم ضواغط لولبية مُزلَّقة بالزيت، تحمل وحدات معالجة الهواء في ULTRAAR ME شهادة مطابقة لجودة الهواء، صادرة عن جهة مستقلة، وفق معاملات الدراسة الدستورية في دستور الأدوية الأوروبي.