Redes de gases
Que ensaios se fazem ao colocar em serviço uma rede de gases medicinais?
Que ensaios se fazem antes de aceitar uma nova rede de gases medicinais: fugas, ligações cruzadas, partículas, pureza?
Resposta curta
Segundo o HTM 02-01 (2026) da NHS England, colocar em serviço uma rede de gases medicinais implica ensaios de pressão e de fugas da tubagem, de ligações cruzadas e de zonamento das válvulas, das unidades terminais, de caudal, de alarmes e de partículas e, por fim, o controlo da identidade e da qualidade do gás nas unidades terminais antes da entrega para uso nos doentes.
A ISO 7396-1 fixa requisitos para o ensaio e a colocação em serviço das redes, e em Portugal a ACSS ET 03/2006 pede que os ensaios necessários sejam efetuados de acordo com o previsto nas normas ISO 7396-1 e ISO 7396-2. Um procedimento público detalhado é o HTM 02-01 da NHS England (edição de 2026), que divide o programa em quatro fases: verificações prévias à colocação em serviço, ensaios da tubagem em bruto, ensaios do sistema completo com as unidades terminais de segunda fase montadas e com gás de ensaio, e ensaios de identidade, qualidade e pureza dos gases medicinais pelo Controlador da Qualidade (MGPS) antes da entrega.
Os ensaios do HTM 02-01
| Fase | Ensaios (formulário do HTM 02-01) |
|---|---|
| Tubagem em bruto | Inspeção da brasagem (B2); rotulagem, mangas e suportes (B4); ensaio de pressão da tubagem em bruto (B5), por exemplo 1000 kPa para os gases a 400 kPa e 1800 kPa para o ar cirúrgico |
| Sistema de abastecimento | Conformidade da sala técnica, da sala das rampas e do armazém de garrafas; central de ar, estações de redução de pressão, central de vácuo, central de evacuação de gases anestésicos, rampas e sistemas de gás liquefeito (B8 a B14) |
| Rede | Ensaio de pressão à pressão normal de trabalho, ou a 200 kPa nos sistemas de pressão negativa (B18); ensaio de fugas do vácuo (B19); ensaio de partículas do engenheiro (B20); ensaio de ligações cruzadas (B21) |
| Válvulas e tomadas | Ensaios de fecho, zonamento, NIST e identidade das válvulas de linha e das AVSU (B22, B23); ensaios das unidades terminais (B24); purga e enchimento (B25); desempenho ao caudal de projeto (B26) |
| Alarmes | Ensaios dos alarmes da central (B27); ensaios dos alarmes locais (B28) |
| Controlo da qualidade | Ensaio de partículas com o gás de serviço (B29); identidade e qualidade face às monografias da Farmacopeia Britânica em todas as unidades terminais, pontos de abastecimento e centrais (B30) |
| Conclusão | Registo de chaves (B31); remoção dos tampões "Do not use" (não utilizar) (B32); certificado de conclusão (B33) |
Os ensaios de engenharia são feitos por uma Pessoa Competente (MGPS) e os ensaios de controlo da qualidade por um Controlador da Qualidade (MGPS). O Engenheiro Autorizador, a Pessoa Autorizada e o Controlador da Qualidade devem ser independentes entre si e da empresa instaladora. Todos os componentes são ensaiados, sem ensaios por lote ou por amostragem, e os tampões "Do not use" (não utilizar) ficam nas unidades terminais até o controlo da qualidade estar concluído, para que nenhum equipamento possa ser ligado a uma rede não ensaiada.
A sequência da NFPA 99
A edição de 2021 da NFPA 99 seguia uma lógica semelhante em duas etapas; a NFPA indica agora a edição de 2027 como a atual. Primeiro vinham os ensaios iniciais: depois da purga por sopragem da tubagem de distribuição, cada secção era ensaiada à pressão a 1,5 vezes a pressão de serviço, mas não menos de 1035 kPa (150 psi), com cada junta verificada com um produto de deteção de fugas compatível com o oxigénio. Seguia-se a verificação, que no capítulo dos gases dentários dessa edição era feita por uma entidade diferente da empresa instaladora, certificada segundo a ASSE 6030, com ensaios que incluíam pressão estática, ligações cruzadas, purga, partículas, pureza, pressão operacional e concentração do gás. O CSA Group descreve a CSA Z7396.1:22 como a norma que rege as instalações de gases medicinais nas instituições de saúde.
Mais perguntas
Quem aprova uma nova rede de gases medicinais?
No HTM 02-01 (2026), as pessoas designadas certificam por escrito que todos os ensaios exigidos estão concluídos e que os sistemas estão conformes antes da utilização, e o certificado de conclusão (formulário B33) envolve o representante da empresa instaladora, a Pessoa Competente, a Pessoa Autorizada, o Controlador da Qualidade e o Engenheiro Autorizador.
O que acontece se a entrega se atrasar?
O HTM 02-01 pede que os sistemas não entregues no prazo de 12 semanas após os ensaios de engenharia sejam cheios com ar medicinal a 50% da pressão normal do sistema enquanto aguardam os ensaios de controlo da qualidade.
Fontes
- HTM 02-01 (2026) Parte A, capítulo 19 (parágrafos 19.4, 19.28 a 19.31, 19.41 a 19.78, 19.289) e Tabelas 29 e 30, NHS England
- NFPA 99, texto da edição de 2021 de 5.1.12.2.3 e 15.4.7, reproduzido no relatório de contributos da comissão HEA-PIP da NFPA, 2021
- ISO 7396-1:2016, resumo oficial
- ACSS ET 03/2006 v.2024, secção 11 Ensaios, receção técnica e certificação
- CSA Z7396.1:22, CSA Group
- Página do documento NFPA 99 (edição atual 2027)
Os números da Ultra Controlo vêm das suas fichas técnicas. Os factos de terceiros foram lidos na fonte na data indicada.
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