ISO 18119: الفحص الدوري لأسطوانات الغاز غير الملحومة

النطاق

يحدد ISO 18119 متطلبات الفحص والاختبار الدوريين للتحقق من سلامة الأسطوانات والأنابيب المراد إعادتها إلى الخدمة لفترة أخرى. وينطبق على أسطوانات الغاز القابلة للنقل المصنوعة من الفولاذ غير الملحوم ومن سبائك الألومنيوم غير الملحومة، منفردةً أو في حزم، للغازات المضغوطة والمسالة تحت الضغط، بسعة مائية من 0.5 l إلى 150 l، وعلى الأنابيب غير الملحومة التي تزيد سعتها على 150 l. وينطبق أيضًا، قدر الإمكان عمليًا، على الأسطوانات التي تقل سعتها عن 0.5 l.

ما لا يغطيه

• الفحص الدوري لأسطوانات الأسيتيلين وصيانتها.
• الفحص والاختبار الدوريان للأسطوانات المركّبة. وحين تُحدَّد الأسطوانات المركّبة، تدرج المواصفات الفنية لمنظمة الصحة العالمية لعام 2024 أيضًا ISO 11623.

الطبعة والوضع

• ISO 18119:2018 هو الطبعة 1، الصادرة في مايو 2018 عن ISO/TC 58/SC 4 (55 صفحة). ورُوجع وأُكِّد آخر مرة عام 2023، وتقول ISO إن هذه النسخة لا تزال سارية.
• صدر تعديلان: ISO 18119:2018/Amd 1:2021 و ISO 18119:2018/Amd 2:2024.
• تدرج ISO طبعة 2018 في المرحلة 90.92 (قيد المراجعة) وتتوقع أن يحل محلها ISO/DIS 18119 خلال الأشهر المقبلة. ومسودة الطبعة الثانية (54 صفحة) في مرحلة الاستقصاء؛ ففي 16 أكتوبر 2026 بلغت المرحلة 40.93، أي قرار بإجراء تصويت DIS جديد، وفي 22 أكتوبر 2026 كانت ISO لا تزال تعرضها على أنها قيد التطوير.
• تدرج ISO المعيارين ISO 6406:2005 و ISO 10461:2005، وكلاهما مسحوب، بوصفهما المعيارين اللذين سبقا ISO 18119:2018.

أين يرد في وثائق الأكسجين الطبي

• تدرج المواصفات الفنية لمنظمة الصحة العالمية لأنظمة الأكسجين الطبي في المنشآت الصحية (2024) المعيار ISO 18119 ضمن المعايير، أو ما يعادلها، لجميع أسطوانات الأكسجين الطبي.
• في الاتحاد الأوروبي، يُخضع TPED (التوجيه 2010/35/EU) الأسطوانات الموسومة لفحوص دورية وفق ملاحق التوجيه 2008/68/EC، ويوسم تاريخ الفحص الدوري برقم الجهة المُخطَرة المسؤولة عنه (المادة 15(7)).
• في مشتريات برنامج الأمم المتحدة الإنمائي (UNDP)، لا تزال المواصفة REQ-OXY-001 (السارية منذ 1 يناير 2025) تدرج ISO 10461 لفحص أسطوانات الألومنيوم واختبارها، وهو معيار تعرضه ISO مسحوبًا وسابقًا لـ ISO 18119:2018.
• تذكر منظمة الصحة العالمية في «أسس أنظمة الأكسجين الطبي» (2023)، دون الإشارة إلى ISO 18119، أنه يجب على الجهة المسؤولة عن إعادة تعبئة الغاز الطبي الإشراف على صيانة الأسطوانات كل 5 سنوات، مع إجراء الاختبارات التالية على الأقل: اختبار هيدروستاتيكي، واختبار لفقد الوزن (> 5%)، واختبار للتآكل.

معايير ذات صلة

يتناول ISO 18119 الأسطوانات الموجودة في الخدمة أصلًا. أما متطلبات أسطوانات الفولاذ غير الملحوم القابلة لإعادة التعبئة عند تصنيعها فترد في سلسلة ISO 9809؛ فعلى سبيل المثال، يحدد ISO 9809-1:2019 الحد الأدنى من متطلبات المادة والتصميم والبناء والتصنيع والفحص والاختبار عند التصنيع.