Normas
ACSS ET 08/2010: ar comprimido técnico nos hospitais (Portugal)
A ACSS ET 08/2010 é a especificação técnica do Serviço Nacional de Saúde português para o ar comprimido técnico, não medicinal, em edifícios hospitalares, e abrange produção, tubagem, distribuição e tomadas; a versão em vigor é a V.2025, revista em novembro de 2025, e o ar medicinal fica excluído, sendo abrangido pela ACSS ET 03/2006.
Âmbito
A ET 08/2010 fixa requisitos de projeto, instalação, desempenho e ensaio para o ar comprimido técnico nos edifícios hospitalares portugueses. "Esta especificação aplica-se exclusivamente às redes de ar comprimido que servem as seguintes zonas e funções de suporte": oficinas de manutenção e engenharia, garagens, pisos técnicos, central térmica e geradores de emergência, lavandaria, serviço de esterilização, e comandos e atuadores pneumáticos.
Este ar não pode ser usado para fins terapêuticos, para acionar ferramentas cirúrgicas nem para secar dispositivos médicos esterilizáveis. O ar medicinal e o ar instrumental são abrangidos pela ACSS ET 03/2006 (v.2024); o ar comprimido dentário e o ar para câmaras hiperbáricas também ficam fora da ET 08/2010.
Edição e estado
- Aprovada e publicada em outubro de 2010 e revista em abril de 2013; a atual V.2025, revista pela última vez em novembro de 2025, corresponde à segunda revisão do documento.
- As versões anteriores tinham o título "Especificações Técnicas para Ar Comprimido Industrial em Edifícios Hospitalares"; a V.2025 usa o termo ar comprimido técnico.
- Não há data fixa para a próxima revisão: faz-se perante alterações de índole tecnológica ou regulamentar.
Principais requisitos técnicos
- Qualidade do ar: pelo menos a classe [2:4:2] da ISO 8573-1:2010, que a ET 08 explicita como classe de partículas 2, ponto de orvalho sob pressão de +3 °C ou inferior (classe 4) e teor de óleo de 0,1 mg/m³ ou inferior (classe 2).
- Pressão de distribuição: pressão relativa de 800 kPa (+200/-100).
- Arquitetura: produção centralizada, descentralizada ou híbrida; a estrutura do documento é similar à da ISO 7396-1.
- Categoria de risco: definida pelo gestor de risco da unidade de saúde, categoria 4 (de menor risco) ou categoria 3.
- Tubagem: cobre desoxidado e desengordurado, com ligações executadas exclusivamente por brasagem capilar (soldobrasagem) sob purga de gás inerte, aço inoxidável AISI 304L ou 316L, ou alumínio tratado; tubagem marcada a azul (RAL 5012) conforme a NP-182.
- Compressores lubrificados a óleo: é mandatório tratar o condensado gerado, através de um separador água-óleo.
Produtos da Ultra Controlo
O ACIH é o sistema de ar comprimido industrial da Ultra Controlo para edifícios hospitalares. A sua ficha técnica apresenta-o como separado do ar medicinal, citando as normas hospitalares que proíbem o uso de ar medicinal para fins industriais, e declara conformidade com a Diretiva Máquinas e com as especificações técnicas ACSS ET 08/2010.
Mais perguntas
A ET 08/2010 é a especificação portuguesa de gases medicinais?
Não. A ET 08/2010 abrange apenas o ar comprimido técnico; os gases medicinais e a aspiração são abrangidos pela ACSS ET 03/2006, revista pela última vez em junho de 2024.
O ar comprimido técnico pode ser usado para secar instrumentos no serviço de esterilização?
Não. A ET 08/2010 exclui a secagem de dispositivos médicos esterilizáveis; nota que os dispositivos médicos "podem ser objeto de procedimentos de secagem com ar comprimido instrumental", abrangido pela ET 03/2006.
Fontes
- ACSS ET 08/2010 V.2025, Ar comprimido técnico em edifícios hospitalares
- ACSS, Especificações técnicas (lista)
- ACSS ET 03/2006 v.2024, Gases medicinais e aspiração
- ISO 8573-1:2010, iso.org
- Ficha técnica ACIH, p. 2
Os números da Ultra Controlo vêm das suas fichas técnicas. Os factos de terceiros foram lidos na fonte na data indicada.