Oxigénio e PSA
PSA, garrafas ou oxigénio líquido: qual é a diferença?
Resposta curta
Segundo o AIGA 113/20, o oxigénio 93 produzido por PSA pode ser fabricado no local, dentro da instituição de saúde, enquanto o oxigénio medicinal fornecido em garrafas ou como líquido criogénico tem de ser fabricado por um fornecedor aprovado com licença de fabrico.
Três formas de abastecer um hospital de oxigénio
| Central PSA no local | Garrafas de um fornecedor de gases | Oxigénio líquido (reservatório a granel) | |
|---|---|---|---|
| Onde é produzido | No local, a partir do ar ambiente (orientação provisória da OMS, abril de 2020; Farmacopeia Internacional, 2025) | Fabricado por um fornecedor aprovado com licença de fabrico, o que o AIGA 113/20 diz ser obrigatório | Sempre fora do local, por destilação criogénica do ar ambiente (orientação provisória da OMS, abril de 2020; Farmacopeia Internacional, 2025) |
| Quem responde pela qualidade | O pessoal qualificado da unidade de saúde, normalmente o farmacêutico responsável (AIGA 113/20) | O fornecedor de gases medicinais (AIGA 113/20) | O fornecedor de gases medicinais (AIGA 113/20) |
| Grau | Oxigénio 93: 90,0% a 96,0% de oxigénio, sendo o resto sobretudo árgon e azoto (Farmacopeia Internacional, 2025) | Acima de 99% de oxigénio (HTM 02-01, 2026) | Pelo menos 99,5% de oxigénio (Ph. Eur. 0417; Farmacopeia Internacional, Oxigénio 99,5%) |
| Forma no hospital | Gás, que pode ser canalizado diretamente para as unidades terminais à cabeceira (orientação provisória da OMS, abril de 2020) | Gás a alta pressão: a pressão de trabalho nominal vai normalmente de 137 a 150 bar, consoante o fabricante (OMS, Foundations of medical oxygen systems, 2023) | Líquido armazenado até −183 °C num VIE (evaporador com isolamento por vácuo) e vaporizado em gás para a rede (HTM 02-01, 2026) |
| Eletricidade no hospital | Necessária: o HTM 02-01 (2026) diz que todos os componentes do sistema de abastecimento PSA devem estar ligados à alimentação elétrica essencial | Não é necessária: as garrafas não precisam de eletricidade para funcionar (PATH e CHAI, 2021) | Não é necessária: o reservatório alimenta a rede por autovaporização (orientação provisória da OMS, abril de 2020) |
| Verificações e monitorização | Lista de verificação diária, com a pureza do oxigénio registada no autómato (PLC) e num analisador portátil (lista do Fundo Global e da BHI, 2025) | Inspeção periódica e ensaio de pressão em intervalos fixados pelas regras nacionais ou internacionais de transporte (ver com que frequência se reensaiam as garrafas) | Deve ser instalada telemetria para que o hospital e o fornecedor de gás possam acompanhar em contínuo os níveis e as pressões do reservatório (HTM 02-01, 2026) |
Fontes
- Farmacopeia Europeia (EDQM)
- OMS, Oxygen sources and distribution for COVID-19 treatment centres, orientação provisória (4 de abril de 2020)
- OMS, Foundations of medical oxygen systems (17 de fevereiro de 2023)
- The International Pharmacopoeia, décima terceira edição (2025), Medicinal oxygen
- AIGA 113/20 (adotado do EIGA Doc 195), On site generation of oxygen 93% for medicinal use, secção 1
- NHS England, HTM 02-01 Parte A (2026), parágrafos 6.35 a 6.37, 6.48, 6.112 e 6.126
- PATH e CHAI, Oxygen Generation and Storage: Oxygen Cylinders (julho de 2021)
- Fundo Global / Build Health International, PSA plant Daily Maintenance Checklist (2025)
Os números da Ultra Controlo vêm das suas fichas técnicas. Os factos de terceiros foram lidos na fonte na data indicada.
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